Wykwalifikowane zewnętrzne instytucje testujące pomieszczenia czyste zazwyczaj wymagały kompleksowych możliwości testowania związanych z czystością, które mogą świadczyć profesjonalne usługi techniczne, takie jak testowanie, debugowanie, konsulting itp.warsztaty farmaceutyczne GMP, elektroniczne warsztaty bezpyłowe, warsztaty materiałów do pakowania żywności i leków, warsztaty sterylnych wyrobów medycznych, szpitalne czyste sale operacyjne, orazuniwersalne laboratoria biologiczne, warsztaty GMP ze zdrowej żywności, warsztaty kosmetyków/środków dezynfekcyjnych, laboratoria weterynaryjne, warsztaty GMP leków weterynaryjnych i warsztaty wody w butelkach do picia.
Zakresczysty pokójtestowanie obejmuje ogólnie ocenę stanu środowiska, testy akceptacyjne inżynierii, żywności, produktów ochrony zdrowia, kosmetyków, wody butelkowanej, warsztatów produkcji mleka, produkcji produktów elektronicznych, warsztatów GMP, szpitalnych sal operacyjnych, laboratoriów dla zwierząt, laboratorium bezpieczeństwa biologicznego, szafka bezpieczeństwa biologicznego, wyjątkowo czysty stół warsztatowy, warsztat bezpyłowy, warsztat sterylny itp.
Elementy testowane: prędkość i objętość powietrza, czas wentylacji, temperatura i wilgotność, różnica ciśnień, cząstki zawieszone, drobnoustroje unoszące się w powietrzu, drobnoustroje osadzające się, hałas, natężenie oświetlenia itp. Aby uzyskać szczegółowe informacje, należy zapoznać się z odpowiednimi normami dotyczącymi testowania pomieszczeń czystych.
Norma testowa:
1) „Specyfikacja projektu czystego warsztatu” GB50073-2001
2) „Specyfikacja techniczna budowy oddziału operacyjnego czystego szpitala” GB 50333-2002
3) „Specyfikacja techniczna budynku laboratorium bezpieczeństwa biologicznego” GB 50346-2004
4) „Specyfikacje budowy i akceptacji pomieszczeń czystych” GB 50591-2010
5) „Metoda badania cząstek zawieszonych w pomieszczeniu czystym (obszarze) przemysłu farmaceutycznego” GB/T 16292-2010
6) „Metoda badania drobnoustrojów unoszących się w powietrzu w pomieszczeniu czystym (obszarze) przemysłu farmaceutycznego” GB/T 16293-2010
7) „Metoda badania osadzania się drobnoustroju w pomieszczeniu czystym (obszarze) przemysłu farmaceutycznego”
Czas publikacji: 09 lutego 2022 r