Definicjaczysty rurociągw fabryce farmaceutycznej: System czystych rurociągów w fabryce farmaceutycznej służy głównie do transportu i dystrybucji wody technologicznej, gazu i sterylnie czystych materiałów, takich jak woda do iniekcji, woda oczyszczona, czysta para, czyste sprężone powietrze itp.
Normy farmaceutycznej czystości rurociągów i ich rodzaje: Zgodnie z wymaganiami norm GMP, powierzchnia czystych rurociągów powinna być gładka, płaska, łatwa do czyszczenia lub dezynfekcji, odporna na korozję i nie mogąca reagować chemicznie z lekami lub zaadsorbowanymi lekami, aby zapobiec wzrostu i zanieczyszczenia mikroorganizmów oraz w celu zagwarantowania jakości i jakości leków.Obecnie wymóg ten można dobrze spełnić, a rury sanitarne ze stali nierdzewnej są szeroko stosowane.
Thesterylizacjaczystych rurociągów w fabrykach farmaceutycznych można z grubsza podzielić na dwie kategorie.
Jednym z nich jest okresowa dezynfekcja i sterylizacja: która ogólnie obejmuje dezynfekcję i sterylizację zbiorników magazynowych, rurociągów technologicznych i ujęć wody w systemie.Takie jak sterylizacja czystą parą, pasteryzacja, kwas nadoctowy, inna sterylizacja chemiczna itp.;Druga to sterylizacja online, głównie do sterylizacji transportu, która generalnie nie będzie miała wpływu na wykorzystanie produkcji warsztatowej.Takie jak ultrafiolet, cykl pasteryzacji, sterylizacja ozonem, sterylizacja poprzez filtrację membranową itp.
Definicja dezynfekcji i sterylizacji w wydaniu z 2002 r. Specyfikacji Technicznej Dezynfekcji Ministerstwa Zdrowia: Dezynfekcja: zabić lub usunąć mikroorganizmy chorobotwórcze z medium transmisyjnego w celu uzyskania nieszkodliwego leczenia.
Sterylizacja: proces zabijania lub usuwania wszystkich mikroorganizmów z medium transmisyjnego.
Z tej definicji są one różne, więc światło ultrafioletowe, cykl pasteryzacji i ozon można uznać jedynie za dezynfekcję.Za sterylizację uważa się sterylizację przegrzaną wodą i czystą parą.
Czas publikacji: 16 maja 2022 r